保存：-20℃避光保存，一年有效。 

產(chǎn)品說明： 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A，T 堿基相互結(jié)合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因?yàn)?DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜﹐它可以用于活細(xì)胞和固定 細(xì)胞的染色。當(dāng) DAPI 與雙鏈 DNA 結(jié)合時，最大吸收波長為 358nm，最大發(fā)射波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍(lán)色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有 少部分重疊，可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒馊旧?nbsp;

本產(chǎn)品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，為即用型工作液，可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

使用方法：（僅供參考） 

1， 固定細(xì)胞或組織樣品，經(jīng)過固定后，適當(dāng)洗滌除去固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，可先進(jìn)行免疫熒光染色，染完畢后再進(jìn)行 DAPI 染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn) 行 DAPI 染色。 

2，對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積 3 倍的色液，混勻。 

3，室溫染色 5-10 分鐘。 

4，吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 

5，置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長 360-400nm。

注意事項(xiàng)： 

DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性，操作時應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。 

本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。 

熒光染料都存在淬滅問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。 

為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑BN20715。